Il libro è scritto da una psicologa, Eleonora Belloni, ed è il frutto di una interessante ricerca che lei ha svolto nei centri Alzheimer intervistando 30 persone, ovvero 15 coppie di caregiver (quasi sempre i figli) e di ammalati di demenza.
Non è quindi una guida per i caregiver, ma piuttosto una disamina di tutte le sensazioni e i pensieri che si provano nel prendersi cura del malato o nell’essere ammalato.
Nel primo capitolo si fa il punto su cosa si intende per demenza: non è però scritto nel solito tono accademico, ma raccontato attraverso le narrazioni degli intervistati.
Le narrazioni sono dunque la base di tutto il volume e questo lo rende originale e agevole da leggere. Vengono evidenziati molti elementi chiave di questa malattia, come ad esempio quello dello stigma sociale visto sotto tre punti di vista: la patologia come malattia mentale, l’associazione con l’invecchiamento e non ultimo, lo stigma della disabilità.
Seguono capitoli con storie di demenza e viene approfondito il concetto di “cura”, e del suo contrario (l’abbandono).
L’ultima parte del libro è dedicata ai caregiver e ai loro problemi (dubbi, paure, solitudine, i soldi che non bastano mai...). È importante dal momento che è descritto come in Italia la maggioranza delle demenze venga trattata all’interno delle mura domestiche. Viene infine affrontato l’argomento del “badante secondario” cioè quello esterno alla famiglia, e delle difficoltà nel farlo accettare dal malato.
E’ dunque un trattato molto completo che approfondisce , attraverso narrazioni, tutti gli argomenti più salienti nell’affrontare una demenza.